본문 바로가기
반응형

일반화학/[24장] 생명의 화학: 유기화학과 생화학348

C2H6O 이성질체. 에탄올과 에테르 C2H6O 이성질체. 에탄올과 에테르 이성질체가 화학적 성질이 다를 수가 있나요? 한 가지 예를 들어주세요. --------------------------------------------------- ▶ 참고: 이성질체 [ https://ywpop.tistory.com/10881 ] --------------------------------------------------- 가장 쉬운 예로, 에탄올과 에테르(다이메틸 에터)를 들 수 있겠군요. 둘 다 분자식은 C2H6O로 같지만, 구조식은 에탄올 CH3–CH2–OH (표준상태에서 액체) 에테르 CH3–O–CH3 (표준상태에서 기체) 서로 다릅니다. [그림] 에탄올의 루이스 구조와 에테르의 루이스 구조. [그림] 에탄올의 선 구조식과 에테르의 선 구조식... 2015. 11. 29.
R-S 규칙. 우선순위 –CH2Br, –CH2CH2Br R-S 규칙. 우선순위 –CH2Br, –CH2CH2Br –CH2Br, –CH2CH2Br 중에서 더 높은 우선순위를 갖는 치환기는? --------------------------------------------------- ▶ 참고: 우선 순위 [ https://ywpop.tistory.com/3967 ] --------------------------------------------------- 탄소에 직접 붙어있는 원자들을 생각해봅시다. –CH2Br은 Br 1개, 수소 2개이고, –CH2CH2Br은 탄소 1개, 수소 2개입니다. 수소는 같으니까, 제외하면, Br과 탄소의 원자번호로 우선순위를 결정합니다. 따라서 답은 –CH2Br 입니다. [키워드] R-S 규칙 기준문서, 치환기 우선 순위 기준문서, .. 2015. 10. 2.
R-S 규칙. 우선순위 결정방법 ★★ R-S 규칙. 우선순위 결정방법 --------------------------------------------------- [1] 원자번호가 클수록 우선순위. O > N > C > H > 동위원소의 경우, 질량수가 큰 원자가 우선순위. > When dealing with isotopes, the atom with the higher atomic mass receives higher priority. 4순위 원자(단)를 뒤에 두고 회전이 가능하기 때문에, 실선쐐기를 몇 번째 순위의 원자(단)에 두어야 한다는 규칙은 따로 없다. [2] 같은 순위이면, 그다음 연결된 원자의 원자번호로 결정. –CH2–CH2–CH3 > –CH2–CH3 > –CH3 [ 관련 예제 https://ywpop.tistory.com/.. 2015. 10. 2.
극성인 아세톤과 무극성인 헥세인이 서로 섞이는 이유 극성인 아세톤과 무극성인 헥세인이 서로 섞이는 이유 --------------------------------------------------- 극성과 무극성은 상대적인 개념입니다. 일반적으로 아세톤, 알코올류를 극성 용매, 헥세인, 벤젠을 무극성 용매라 부르지만, 물(H2O)을 기준으로 보면 이들 모두는 무극성 용매들입니다. 이 때문에 극성이든 무극성이든, 극성이 많이 차이나지 않는 용매들 ( = Hildebrand solubility parameter가 많이 차이나지 않는 용매들 ) 끼리는 서로 섞입니다. 헥센의 경우 아세톤까지는 서로 섞이지만, 그보다 더 극성인 아세토니트릴이나 메탄올과는 섞이지 않습니다. 아세톤이 한계라고 보면 됩니다. ( 참고: 물에 대한 알코올의 용해도 https://ywpop.. 2015. 9. 16.
CH3COOC2H5(아세트산 에틸)의 제법 CH3COOC2H5(아세트산 에틸)의 제법 CH3COOC2H5(아세트산 에틸)의 제법이 무엇인가요? --------------------------------------------------- [참고] 에스테르 명명법 [ https://ywpop.tistory.com/12006 ] [그림] 에스테르 결합(bond) 또는 에스테르 기(group). 일반적인 에스테르의 제법은 카르복실산과 알코올을 산 촉매하에서 가열시켜 제조합니다. [참고] 이때, H2O와 같은 저분자가 빠져나오는데, 이런 반응을 “축합 반응”이라고 합니다. ( 참고: 축합 반응 https://ywpop.tistory.com/18677 ) [참고] 축합 반응의 역반응은 가수분해 반응 ( 축합의 역반응은 가수분해 ) ( 참고: 아세트산 에틸의.. 2015. 7. 5.
배열과 R-S 규칙 배열과 R-S 규칙 Absolute Configuration: R-S Sequence Rules --------------------------------------------------- R-은 라틴어 rectus (오른쪽), S-는 sinister (왼쪽)에서 따온 글자이다. 4개 원자(단)의 우선순위가 (1) > (2) > (3) > (4) 인 경우, 우선순위가 가장 낮은 원자(단) (4)를 화면 뒤쪽에 두고, 화면 앞에서 나머지 3개 원자(단)을 바라봤을 때, (1) → (2) → (3) 배열이 시계 방향이면, R로 표시, 반시계 방향이면, S로 표시. [ 관련 글 https://ywpop.tistory.com/3967 ] 우선순위 결정방법 [키워드] 거울상 이성질체, 키랄 중심, 키랄 탄소, 비.. 2015. 6. 12.
유기(organic) 화합물, 무기(inorganic) 화합물? 유기물, 무기물? ★ 유기(organic) 화합물, 무기(inorganic) 화합물? 유기물, 무기물? 현대 화학에서 유기물, 즉 유기 화합물이란 “탄소(C)를 포함하는 화합물”을 뜻합니다. 이 때문에 유기 화합물 대신 탄소 화합물이라고도 합니다. [그림] 유기화학은 탄소화합물의 화학. [출처] Organic Chemistry A Short Course by Harold Hart 7th Edition [그림] 유기화학은 탄소화합물의 화학. [출처] Organic Chemistry Third Edition Ralph J. Fessenden, Joan S. Fessenden [참고] 이산화탄소(CO2)는 탄소 화합물인가? “탄소 화합물 = 유기 화합물”, 이렇게 정의하지만, 이산화탄소와 같은 탄소 화합물은 무기 화합물이다. 즉,.. 2015. 3. 4.
[유기화합물 명명법] 4-ethyl-3,3-dimethylhexane [유기화합물 명명법] 4-ethyl-3,3-dimethylhexane --------------------------------------------------- ▶ 참고: 비고리형(사슬형) 탄화수소 명명법 [ https://ywpop.tistory.com/13519 ] --------------------------------------------------- 다른 치환기가 2개 이상일 경우, 다음 순서에 따라 이름을 붙입니다. ① 치환기 번호는 가장 작은 수가 되어야 한다. ② 치환기 이름은 알파벳 순서로 붙인다. 왼쪽에서 오른쪽으로 치환기 번호를 붙이면, 3,3-4 가 되고, 오른쪽에서 왼쪽으로 치환기 번호를 붙이면, 3-4,4 가 되므로, ①번 규칙에 따라 치환기 번호는 3,3-4 가 되어야 합니.. 2015. 1. 20.
벤젠 유도체, Benzene Derivatives 벤젠 유도체, Benzene Derivatives 각 화합물의 다른 명명법을 알고 싶으면, 화합물 이름을 클릭하세요. 벤젠의 치환기가 2개일 경우 (Disubstituted Benzenes) ( 참고: 벤젠의 화학식 https://ywpop.tistory.com/15015 ) aniline phenol toluene 1,3-xylene 3-aminophenol 3-methylphenol or m-cresol > o-cresol, m-cresol, p-cresol 또는 > 2-methylphenol, 3-methylphenol, 4-methylphenol benzene-1,3-diol 1,4-dichlorobenzene [ 관련 글: Benzene & Its Derivatives ] [ 관련 글: Nome.. 2014. 12. 5.
C–H 결합은 무극성 공유결합 C–H 결합은 무극성 공유결합C–H 결합은 비극성 공유결합       탄소-수소 결합은 무극성 공유결합입니다.( The carbon-hydrogen bond is nonpolar covalent. )   왜냐하면 탄소와 수소의 전기음성도가 비슷하기 때문입니다.( 참고: 전기음성도 https://ywpop.tistory.com/2567 )       탄소의 전기음성도가 2.5, 수소의 전기음성도가 2.1이라서,전기음성도가 0.4만큼 차이가 나기 때문에C–H 결합이 극성 공유결합이라고 생각할 수도 있지만,   일반적으로 두 원자의 전기음성도 차이가 0.0~0.5까지는무극성 공유결합이라고 판단(간주)합니다.   즉, 전기음성도 차이가 0.5 정도까지는두 원자가 공유전자를 동등하게 소유한다고 간주합니다.  .. 2014. 10. 14.
반응형