본문 바로가기
반응형

일반화학/[24장] 생명의 화학: 유기화학과 생화학334

[유기화합물 명명법] buta-1,3-diyne [유기화합물 명명법] buta-1,3-diyne [참고] 비고리형(사슬형) 탄화수소 명명법 [ https://ywpop.tistory.com/13519 ] [PIN] Buta-1,3-diyne > 1,3-Butadiyne. 1,3-부타디인 > Diacetylene. 디아세틸렌. 다이아세틸렌 > Biacetylene > Butadiyne ( 참고 https://en.wikipedia.org/wiki/Diacetylene ) [ 관련 글 https://ywpop.tistory.com/10379 ] 부타디엔. buta-1,3-diene [ 관련 글 https://ywpop.blogspot.com/2023/11/blog-post_88.html ] 이중결합 1개 + 삼중결합 1개. but-1-en-3-yne [키.. 2024. 2. 13.
빵은 탄소화합물 빵은 탄소화합물 빵이 탄소화합물인 이유 빵의 주성분은 밀가루이고, 밀가루, 즉 밀의 주성분은 탄수화물과 단백질인데, ( 참고 https://ywpop.tistory.com/6453 ) 탄수화물과 단백질은 유기 화합물, 즉 탄소 화합물이므로, ( 참고 https://ywpop.tistory.com/3204 ) 빵은 탄소 화합물입니다. [키워드] 빵은 탄소화합물 기준, 밀가루의 주성분 기준, 밀의 주성분 기준, 빵의 주성분 기준 2024. 2. 1.
아세톤은 유기 화합물. 아세톤은 유기 용매 아세톤은 유기 화합물. 아세톤은 유기 용매 --------------------------------------------------- [Blogger 블로그스팟] [ https://ywpop.blogspot.com/2023/10/blog-post_29.html ] [키워드] 유기 용매 기준, 유기 용매 사전, 아세톤 기준, 아세톤 수소결합 기준 HF Ka 1.15×10^2 3.000 mol 1.500 L [번역본의 내용] 한 실험에서, 3.000 mol의 각 반응물을 1.500-L의 플라스크에 넣었다. --------------------------------------------------- [원서의 내용] In a particular experiment, 3.000 mol of each compon.. 2023. 12. 1.
알켄에서 치환기. 알켄에서 치환체 알켄에서 치환기. 알켄에서 치환체 이중결합에서 치환기. 이중결합에서 치환체 --------------------------------------------------- 치환기란, 일반적으로, 탄소 원자에 연결되어있던 수소 원자 대신에 결합된 원자(단)을 의미. ( 참고 https://ywpop.tistory.com/17119 ) 탄소 이중결합 반대쪽엔 수소가 결합될 수 없으므로, 탄소 이중결합 반대쪽은 치환기에서 제외한다. 이 때문에 위 화합물에서 빨간색 탄소의 치환기는 2개이다. [키워드] 이중결합 치환기 기준, 이중결합 치환체 기준 2023. 8. 18.
[유기화합물 명명법] 5-methyl-6-oxohexanoic acid [유기화합물 명명법] 5-methyl-6-oxohexanoic acid --------------------------------------------------- ▶ 참고: 비고리형(사슬형) 탄화수소 명명법 [ https://ywpop.tistory.com/13519 ] --------------------------------------------------- ▶ 5-methyl-6-oxohexanoic acid [ 참고 https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5-Methyl-6-oxoheptanoic-acid ] [키워드] 5-methyl-6-oxohexanoic acid 기준문서 2023. 6. 19.
치환기 우선 순위. –H, –OH, –CH2CH3, –CH2CH2OH 치환기 우선 순위. –H, –OH, –CH2CH3, –CH2CH2OH R-S 규칙. –H, –OH, –CH2CH3, –CH2CH2OH --------------------------------------------------- ▶ 참고: 우선 순위 [ https://ywpop.tistory.com/3967 ] --------------------------------------------------- –H, –OH, –CH2CH3, –CH2CH2OH 에서, 1위는 –OH, 4위는 –H. ---> 이건 쉽다. –CH2CH3, –CH2CH2OH 는 –CH2–CH2–H, –CH2–CH2–OH 와 같으며, 따라서, 2위는 –CH2–CH2–OH, 3위는 –CH2–CH2–H. [그림] 빨간색 탄소는 중심 탄소(키랄.. 2023. 6. 12.
[유기화합물 명명법] (2-methoxypropan-2-yl)benzene [유기화합물 명명법] (2-methoxypropan-2-yl)benzene --------------------------------------------------- ▶ 참고: 비고리형(사슬형) 탄화수소 명명법 [ https://ywpop.tistory.com/13519 ] --------------------------------------------------- ▶ (2-methoxypropan-2-yl)benzene [ 참고 https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1-Methoxy-2-_2-methoxypropan-2-yl_benzene ] 1-methoxy-2-(2-methoxypropan-2-yl)benzene [키워드] (2-methoxypropan-2-y.. 2023. 6. 2.
NAD의 산화형(NAD^+)과 환원형(NADH) NAD의 산화형(NAD^+)과 환원형(NADH) --------------------------------------------------- [그림] NAD의 산화-환원 반응. NAD^+ + H^+ + 2e^- ⇌ NADH [ 출처 https://commons.wikimedia.org/wiki/File:NAD_oxidation_reduction.svg ] Reduction and oxidation of the coenzyme NAD. ▶ 산화 반응: NADH → NAD^+ NADH → NAD^+ + H^+ + 2e^- > NADH의 산화수는 0에서 +1로 증가, NADH는 산화됨. > NADH는 전자(e^-)를 잃었다, NADH는 산화됨. ( 참고: 산화-환원의 정의 https://ywpop.tistor.. 2023. 5. 27.
첨가 반응. CH2=CH2 + H2 → CH3–CH3 첨가 반응. CH2=CH2 + H2 → CH3–CH3 CH≡CH2 + 2H2 → CH3–CH3 Sabatier-Sendern’s reaction --------------------------------------------------- 이 반응의 가장 큰 분류는 첨가 반응(addition reaction)입니다. 근데 수소가 첨가된다고 해서, 수소 첨가 반응 또는 수소화(hydrogenation) 라고도 합니다. ( 수소의 첨가 반응 또는 수소화 반응 ) [ 관련 예제 https://ywpop.tistory.com/18847 ] 다음 물질 중 C2H2와 첨가반응이 일어나지 않는 것 [키워드] 첨가 반응 기준문서, 첨가 반응 사전 2023. 5. 25.
C4H10O 이성질체. 산소와 결합한 탄소가 1차 탄소 C4H10O 이성질체. 산소와 결합한 탄소가 1차 탄소 C4H10O 이성질체 중 산소와 결합한 탄소가 1차 탄소로만 구성된 것은 몇 개인가? --------------------------------------------------- ▶ 1차 탄소. 일차 탄소 > 다른 탄소 원자 1개만 직접 결합하고 있는 탄소. ( 참고 https://ywpop.tistory.com/11463 ) 답: 4개 > butan-1-ol > 2-methylpropan-1-ol > 1-methoxypropane > ethoxyethane [ 관련 글 https://ywpop.tistory.com/19374 ] C4H10O 구조 이성질체 [키워드] C4H10O 이성질체 기준문서, C4H10O isomer 2023. 5. 22.
반응형