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일반화학/[24장] 생명의 화학: 유기화학과 생화학348

에스테르화 반응. esterification 에스테르화 반응. esterification carboxylic acid + alcohol → ester + water alcohol + carboxylic acid → ester + water --------------------------------------------------- R–CO–OH + R’–OH → R–CO–O–R’ + H2O 예) 아세트산과 메탄올의 반응 > CH3COOH + CH3OH → CH3COOCH3 + H2O > CH3OH + CH3COOH → CH3COOCH3 + H2O [ 관련 글 https://ywpop.tistory.com/3716 ] CH3COOC2H5(아세트산 에틸)의 제법 [ 관련 글 https://ywpop.tistory.com/23553 ] phosphate.. 2020. 7. 29.
[유기화합물 명명법] 몇 가지 알코올 명명법 [유기화합물 명명법] 몇 가지 알코올 명명법 [참고] 비고리형(사슬형) 탄화수소 명명법 [ https://ywpop.tistory.com/13519 ] [키워드] 알코올 기준, ethanol 기준, propan-2-ol 기준, pentan-1-ol 기준, pentan-3-ol 기준, 알코올 명명법 기준, 알코올 명명법 사전 2020. 7. 16.
[유기화합물 명명법] methylenecyclohexane [유기화합물 명명법] methylenecyclohexane --------------------------------------------------- ▶ 참고: 비고리형(사슬형) 탄화수소 명명법 [ https://ywpop.tistory.com/13519 ] --------------------------------------------------- ▶ methylenecyclohexane > 모체: cyclohexane > 치환체: methylene [ 관련 글 https://ywpop.tistory.com/18524 ] methylenecyclopentane [키워드] cyclohexane 기준문서 2020. 6. 14.
[유기화합물 명명법] 1,3-dichloropropa-1,2-diene [유기화합물 명명법] 1,3-dichloropropa-1,2-diene --------------------------------------------------- ▶ 참고: 비고리형(사슬형) 탄화수소 명명법 [ https://ywpop.tistory.com/13519 ] --------------------------------------------------- ▶ 1,3-dichloropropa-1,2-diene > 모체: propa-1,2-diene > 치환체: 1,3-dichloro [그림] propa-1,2-diene의 입체 구조. 1,3-dichloropropa-1,2-diene은 평면 구조가 아니다. 즉, 한(= 동일한) 평면에 모든 원자가 존재하지 않는다. ---> 1,3-dichlorop.. 2020. 6. 10.
[유기화합물 명명법] pentanal [유기화합물 명명법] pentanal --------------------------------------------------- ▶ 참고: 비고리형(사슬형) 탄화수소 명명법 [ https://ywpop.tistory.com/13519 ] --------------------------------------------------- > [IUPAC name] pentanal > pentanaldehyde > valeraldehyde > valeric aldehyde > n-pentanal > n-valeraldehyde [키워드] pentanal 기준문서, aldehyde 기준문서, 알데히드 기준문서 2020. 6. 3.
[유기화합물 명명법] butane-1,2,4-triol [유기화합물 명명법] butane-1,2,4-triol --------------------------------------------------- ▶ 참고: 비고리형(사슬형) 탄화수소 명명법 [ https://ywpop.tistory.com/13519 ] --------------------------------------------------- ▶ butane-1,2,4-triol ▶ other names > 1,2,4-butanetriol > 1,2,4-trihydroxybutane ( 참고 https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C3068006 ) ( 참고 https://en.wikipedia.org/wiki/1,2,4-Butanetriol ) [키워드] but.. 2020. 5. 28.
[유기화합물 명명법] 비닐기. vinyl group [유기화합물 명명법] 비닐기. vinyl group --------------------------------------------------- ▶ 참고: 탄화수소 유도체와 작용기 [ https://ywpop.tistory.com/2210 ] ▶ 참고: 알킬기 [ https://ywpop.tistory.com/6274 ] --------------------------------------------------- [그림] 메틸기(methyl group)와 비닐기(vinyl group). [그림] chloroethene or vinyl chloride. 비닐클로라이드의 루이스 구조. vinyl chloride의 루이스 구조. 비닐기에 염소(Cl) 원자를 붙이면, 비닐클로라이드(C2H3Cl). [키워드] 비.. 2020. 5. 16.
불포화 탄화수소. 에텐과 에타인 불포화 탄화수소. 에텐과 에타인 --------------------------------------------------- ▶ 참고: 탄화수소 [ https://ywpop.tistory.com/4750 ] --------------------------------------------------- > C2H4: 에텐, ethene; 에틸렌, ethylene > C2H2: 에타인, ethyne; 아세틸렌, acetylene(PIN) [ 관련 글 https://ywpop.tistory.com/19525 ] C2H2 루이스 구조 그리기 [ 관련 글 https://ywpop.tistory.com/4805 ] 아세틸렌(C2H2)의 삼중결합. 1개의 시그마 결합과 2개의 파이 결합 [키워드] 에텐 기준문서, 에타.. 2020. 5. 10.
E-Z 표기법. E-Z notation E-Z 표기법. E-Z notation E–Z configuration, E-Z convention, E-Z nomenclature --------------------------------------------------- ▶ 참고: 이성질체. isomers [ https://ywpop.tistory.com/10881 ] --------------------------------------------------- ▶ 유기화학에서 이중결합의 절대 입체화학을 표시하는 IUPAC 권장 방법 E–Z configuration is the IUPAC preferred method of describing the absolute stereochemistry of double bonds in organic chemi.. 2020. 4. 13.
부탄올 이성질체. butanol 이성질체 부탄올 이성질체. butanol 이성질체 [참고] 이성질체의 분류 [ https://ywpop.tistory.com/2945 ] ▶ 부탄올의 화학식: C4H10O ▶ 부탄올의 몰질량: 74.12 g/mol [2개의 구조 이성질체] ▶ Butan-1-ol > 1-Butanol > Butyl alcohol > n-Butanol > n-Butyl alcohol ( 참고 https://en.wikipedia.org/wiki/Butanol ) ( 참고 https://en.wikipedia.org/wiki/1-Butanol ) ( 참고 https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C71363 ) ▶ Butan-2-ol > 2-Butanol > 2-Butyl alcohol > sec-B.. 2020. 4. 13.
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