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일반화학/[24장] 생명의 화학: 유기화학과 생화학369

resonance structure of protonated acetic acid resonance structure of protonated acetic acid Although we normally think of acetic acid as an acid, it can also act as a weak base. Treated with a strong acid, it can became protonated. [그림] Resonance structure of protonated CH3COOH. [ 관련 글 https://ywpop.tistory.com/15923 ] 카르복실산의 공명구조. 포름산의 공명구조 [키워드] 양성자화된 아세트산의 공명구조 기준 2024. 3. 26.
결합 선 구조식. bond line structural formula ★ 결합 선 구조식. bond line structural formula > bond line structure > bond line formula > bond line notation > skeletal formula ※ 본 글은 아래 글의 보충 설명입니다. [참고] skeletal structure. 화합물의 뼈대 구조 [ https://ywpop.tistory.com/13208 ] ▶ 결합 선 구조식 그리는 방법 > 탄소(C) 원자와 탄소에 결합된 수소(C) 원자는 생략한다. > 즉, –CH3, –CH2–는 생략한다. ( 참고: C7H16 이성질체 https://ywpop.tistory.com/19414 ) > 단일 결합은 단일 선(–)으로, 이중 결합은 두 개의 평행선(=)으로, 삼중 결합은 세 개의.. 2024. 3. 25.
알켄의 분류. the classification of alkenes 알켄의 분류. the classification of alkenes 알켄의 안정도. the stability of alkenes ▶ 이중결합 탄소(sp^2 탄소)와 결합하고 있던 수소(H)를 대체해서 결합하고 있는 탄소(C)의 수에 따라 일치환, 이치환, 삼치환, 사치환 알켄으로 분류한다. > monosubstituted, disubstituted, trisubstituted and tetrasubstituted ▶ 이중결합 탄소(sp^2 탄소)와 결합하고 있는 수소(H)의 수 > 일치환 알켄: 3개 수소 > 이치환 알켄: 2개 수소 > 삼치환 알켄: 1개 수소 > 사치환 알켄: 0개 수소 [그림] 일치환, 이치환, 삼치환, 사치환 알켄. [그림] 이치환된 알켄. 일치환인지, 이치환인지 헷갈리면, sp^.. 2024. 3. 2.
[유기화합물 명명법] buta-1,3-diyne [유기화합물 명명법] buta-1,3-diyne [참고] 비고리형(사슬형) 탄화수소 명명법 [ https://ywpop.tistory.com/13519 ] [PIN] Buta-1,3-diyne > 1,3-Butadiyne. 1,3-부타디인 > Diacetylene. 디아세틸렌. 다이아세틸렌 > Biacetylene > Butadiyne ( 참고 https://en.wikipedia.org/wiki/Diacetylene ) [ 관련 글 https://ywpop.tistory.com/10379 ] 부타디엔. buta-1,3-diene [ 관련 글 https://ywpop.blogspot.com/2023/11/blog-post_88.html ] 이중결합 1개 + 삼중결합 1개. but-1-en-3-yne [키.. 2024. 2. 13.
빵은 탄소화합물 빵은 탄소화합물 빵이 탄소화합물인 이유 빵의 주성분은 밀가루이고, 밀가루, 즉 밀의 주성분은 탄수화물과 단백질인데, ( 참고 https://ywpop.tistory.com/6453 ) 탄수화물과 단백질은 유기 화합물, 즉 탄소 화합물이므로, ( 참고 https://ywpop.tistory.com/3204 ) 빵은 탄소 화합물입니다. [키워드] 빵은 탄소화합물 기준, 밀가루의 주성분 기준, 밀의 주성분 기준, 빵의 주성분 기준 2024. 2. 1.
아세톤은 유기 화합물. 아세톤은 유기 용매 아세톤은 유기 화합물. 아세톤은 유기 용매 --------------------------------------------------- [Blogger 블로그스팟] [ https://ywpop.blogspot.com/2023/10/blog-post_29.html ] [키워드] 유기 용매 기준, 유기 용매 사전, 아세톤 기준, 아세톤 수소결합 기준 HF Ka 1.15×10^2 3.000 mol 1.500 L [번역본의 내용] 한 실험에서, 3.000 mol의 각 반응물을 1.500-L의 플라스크에 넣었다. --------------------------------------------------- [원서의 내용] In a particular experiment, 3.000 mol of each compon.. 2023. 12. 1.
알켄에서 치환기. 알켄에서 치환체 알켄에서 치환기. 알켄에서 치환체 이중결합에서 치환기. 이중결합에서 치환체 --------------------------------------------------- 치환기란, 일반적으로, 탄소 원자에 연결되어있던 수소 원자 대신에 결합된 원자(단)을 의미. ( 참고 https://ywpop.tistory.com/17119 ) 탄소 이중결합 반대쪽엔 수소가 결합될 수 없으므로, 탄소 이중결합 반대쪽은 치환기에서 제외한다. 이 때문에 위 화합물에서 빨간색 탄소의 치환기는 2개이다. [키워드] 이중결합 치환기 기준, 이중결합 치환체 기준 2023. 8. 18.
[유기화합물 명명법] 5-methyl-6-oxohexanoic acid [유기화합물 명명법] 5-methyl-6-oxohexanoic acid --------------------------------------------------- ▶ 참고: 비고리형(사슬형) 탄화수소 명명법 [ https://ywpop.tistory.com/13519 ] --------------------------------------------------- ▶ 5-methyl-6-oxohexanoic acid [ 참고 https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5-Methyl-6-oxoheptanoic-acid ] [키워드] 5-methyl-6-oxohexanoic acid 기준문서 2023. 6. 19.
치환기 우선 순위. –H, –OH, –CH2CH3, –CH2CH2OH 치환기 우선 순위. –H, –OH, –CH2CH3, –CH2CH2OH R-S 규칙. –H, –OH, –CH2CH3, –CH2CH2OH --------------------------------------------------- ▶ 참고: 우선 순위 [ https://ywpop.tistory.com/3967 ] --------------------------------------------------- –H, –OH, –CH2CH3, –CH2CH2OH 에서, 1위는 –OH, 4위는 –H. ---> 이건 쉽다. –CH2CH3, –CH2CH2OH 는 –CH2–CH2–H, –CH2–CH2–OH 와 같으며, 따라서, 2위는 –CH2–CH2–OH, 3위는 –CH2–CH2–H. [그림] 빨간색 탄소는 중심 탄소(키랄.. 2023. 6. 12.
[유기화합물 명명법] (2-methoxypropan-2-yl)benzene [유기화합물 명명법] (2-methoxypropan-2-yl)benzene --------------------------------------------------- ▶ 참고: 비고리형(사슬형) 탄화수소 명명법 [ https://ywpop.tistory.com/13519 ] --------------------------------------------------- ▶ (2-methoxypropan-2-yl)benzene [ 참고 https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1-Methoxy-2-_2-methoxypropan-2-yl_benzene ] 1-methoxy-2-(2-methoxypropan-2-yl)benzene [키워드] (2-methoxypropan-2-y.. 2023. 6. 2.
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