온도 T에서 0.02 M A^+(aq)에 B(s) 평형에서 [B^2+]/[A^+]
다음은 2가지 환원 반쪽 반응과
온도 T에서 표준 환원 전위(E°)를 나타낸 것이다.
> A^+(aq) + e^- ⇌ A(s) ... E° = 0.79 V
> B^2+(aq) + 2e^- ⇌ B(s) ... E° = 0.49 V
온도 T에서 [A^+] = 0.02 M인 수용액에 B(s)를 넣은 후,
반응이 진행하여 도달한 평형 상태에서 [B^2+]/[A^+]는?
(단, R과 F는 각각 기체 상수, 패러데이 상수이고,
(RT/F)ln10 = 0.06 V이다.)
------------------------
표준 환원 전위 값이 더 큰 A가 환원되므로,
( 참고 https://ywpop.tistory.com/7027 )
산화-환원 반응식
> 산화 반쪽: B(s) → B^2+(aq) + 2e^-
> 환원 반쪽: 2A^+(aq) + 2e^- → 2A(s)
> 전체 반응: B(s) + 2A^+(aq) → B^2+(aq) + 2A(s)
---> 이동한 전자의 몰수(n) = 2
표준 기전력(E°_cell)
E°_cell = E°_red(환원전극) – E°_red(산화전극)
= (환원된 물질의 표준환원전위) – (산화된 물질의 표준환원전위)
( 참고 https://ywpop.tistory.com/4558 )
= 0.79 V – 0.49 V
= 0.30 V
네른스트 식. Nernst equation
E = E°_cell – (RT/nF)lnQ
( 참고 https://ywpop.tistory.com/2900 )
평형 상태에서, E = 0 이므로,
E°_cell = (RT/nF)lnK

log(x) = ln(x) / ln(10) 이고,
문제에서 (RT/F)ln10 = 0.06 이라고 주어졌기에,
(RT/F)lnK = (RT/F)ln10 × logK
= 0.06 × logK
E°_cell = (RT/nF)lnK
0.30 = (0.06 / 2) × logK
logK = 0.30 / (0.06 / 2) = 10
K = 10^10
K = 10^10
---> K 값이 매우 크기 때문에,
정반응이 거의 100% 가까이 진행된다고 가정하자.
ICE 도표를 작성하면,
( 참고 https://ywpop.tistory.com/470858 )
반응식: B(s) + 2A^+(aq) → B^2+(aq) + 2A(s)
초기(M): ....... 0.02 ............. 0
변화(M): ....... –2x .............. +x
평형(M): ....... 0.02–2x ........ x
정반응이 거의 100% 가까이 진행된다고 가정하면,
0.02–2x ≒ 0
2x = 0.02
x = 0.01 M = [B^2+]
---> 평형 상태에서 B^2+의 농도
또는 간단히
B(s) + 2A^+(aq) → B^2+(aq) + 2A(s)
A^+ : B^2+ = 2 : 1 계수비(= 몰수비) 이므로,
0.02 M A^+가 반응하면,
0.01 M B^2+가 생성된다,
이렇게 생각해도 된다.
정반응이 거의 100% 가까이 진행된다고 가정했기에,
평형 상태에서 극히 일부라도 A^+가 존재하므로,
이 농도를 계산해보자.
B(s) + 2A^+(aq) → B^2+(aq) + 2A(s)
반응의 평형 상수 식
K = [B^2+] / [A^+]^2 = 10^10
[A^+] = ([B^2+] / 10^10)^(1/2)
= (0.01 / 10^10)^(1/2)
= 10^(-6) M
---> 평형 상태에서 A^+의 농도
이제 끝으로
문제에서 요구하는 답을 계산하면,
[B^2+] / [A^+]
= 0.01 / 10^(-6)
= 10^4
답: 10^4
[키워드] 네른스트 기준
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